LEES OOK

Pia Boehnke lijdt aan de zeldzame genetische ziekte spinale musculaire atrofie (SMA), die haar spieren steeds zwakker maakt en doet afsterven. Zonder behandeling zal ze nooit haar tweede verjaardag halen. Er is één middel dat haar kan redden. Maar het ene prikje van het middel Zolgensma dat ze nodig heeft, kost liefst 1,9 miljoen euro. Dat konden haar ouders Ellen De Meyer en haar man Tim Boehnke uit Wilrijk niet betalen, daarom hadden ze met succes een sms-actie opgezet.

Vind jij dat de solidariteitsactie voor Pia navolging moet krijgen? Moeten er meer sms-acties worden opgezet om gezinnen toe te laten extreem dure medicijnen te kunnen betalen?

Discussieer mee via onderstaand formulier. Een aantal reacties wordt donderdag gebundeld in Gazet van Antwerpen.